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Estamos há 5 meses aguardar por uma consulta de desenvolvimento…

Estamos há 5 meses aguardar por uma resposta sobre a ou as sessões de fisioterapia…

Estamos há 5 meses aguardar por uma resposta se a nossa filha vai ter ou não outros serviços especializados.

Hoje, resolvemos ir até ao Centro de Paralisia Cerebral de Coimbra obter uma resposta e nada… Enquanto aguardávamos na sala de espera pela tal dita resposta, entrou uma mãe coragem a empurrar um carrinho de bebé adaptado, dentro desse frágil carrinho – uma menina de 14 anos. A menina atenta e curiosa olhava em seu redor e também para nós e a partir desse olhar cruzado surgiu um olá e iniciou-se uma conversa… Essa menina com Paralisia Cerebral espástica, num carrinho de bebé, que a transporta há mais de 11 anos!!! Isto porque um novo carrinho custa cerca de mil e tal euros, dinheiro que esta mãe coragem não tem, porque vive sozinha com duas filhas (gémeas) e portanto na vida difícil que imagino que tenha, está aguardar por uma cadeira de rodas adaptada para transportar a sua filha… E ainda mais grave, por aquilo que nos contou, a filha vai ser operada à coluna e a sua recuperação será cerca de 3 meses e para seu espanto foi à segurança social perguntar se podia colocar uma baixa médica por assistência à família, eis que funcionária lhe respondeu: “Como a sua filha tem mais de 10 anos, a mãe já não tem direito…”. Fiquei atónita, sem palavras…

Saí do Centro de Paralisia de olhos molhados, tristes, tristes e sentidos… até quando, vamos continuar a menosprezar estas mães coragem e estes filhos diferentes…